PEMERIKSAAN GLUKOSA
A.Tujuan : Untuk mengetahui kadar
glukosa dalam darah
B. Metode : GOD-PAP
C.
Prinsip : Glukosa diukur setelah
oksidase enzimatik, adanya glukosidase hidrogen peroksidase di bawah katalisa
peroksidase bereaksi dengan phenol dan 4-amino phenazone membentuk zat warna
merah violet, quinoneimine sebagai indikator.
D. Bahan
: Serum
E. Alat
: 1. Micropipet 10µl & 1000µl 4. Tabung reaksi
2. Blue tipe & yelow tip 5.
Centrifuge
3. Beackerglass 6. Fotometer
F.Reagensia
:1. Reagen enzim (buffer pH 7,5)
2. Reagen
satandar
G.Cara Kerja :
|
Sampel
|
Standart
|
Blanko
|
Sampel
|
10µl
|
|
|
Standart
|
|
10µl
|
|
Reagen
|
1000µl
|
1000µl
|
1000µl
|
Masing
– masing tabung dihomogenkan, diinkubasi 10 menit pada suhu 20 – 25 °C atau 5
menit pada suhu 37 °C
|
|||
Diukur absorbance standar
dan sampel terhadap blanko reagen dalam 60 menit
|
Λ = 546 nm Standar = 200
Suhu = 25oC Program =
c/st
H. Nilai Rujukan
: a. Darah segar
(puasa) 70 – 100 mg/dl
b.
Serum & plasma (puasa) 75 – 115 mg/dl
PEMERIKSAAN CHOLESTEROL
TOTAL
Pemeriksaan : Cholesterol Total
Tujuan : Untuk mengetahui kadar kolesterol
seseorang
Metode : CHOD-PAP
Prinsip : Cholesterol diukurr setelah hidrolisa
enzimatik dan oksidasi indikator quinoneimine dibentuk dari hidrogen
peroksidase dan 4-aminophenazone. Absorben warna diukur dengan terbentuknya
warna yang dibaca pada spektrofotometer dalam phenol dan peroxidase
Bahan : Serum
Alat :
Tabung reaksi
Beacker glass
Pipet automatic
Reagensia : Cholesterol liquicolor
Nilai Nomal : 200 mg/dl
Cara Kerja :
Skema pemipetan
|
Blanko
|
R/ Standart
|
Test
|
Standart
|
|
10 μl
|
|
Sampel
|
|
|
10 μl
|
R/ Cholesterol
|
1000 μl
|
1000 μl
|
1000 μl
|
-
Dihomogenkan
-
Diinkubasi
selama 20 menit pada suhu 20 - 25° C
-
Diukur
absorbance sampel tehadap blanko reagen dalam waktu tidak lebih dari 60 menit (
λ = 546 nm, program = c/st, angka faktor = 200,0 mg/dl )
PEMERIKSAAN LDL
A.Tujuan : untuk
pengukuran kuantitatif LDL-cholesterol (LDL)
B. Metode : Test warna-Enzymatik
C. Prinsip : Chylomicrons,VLDL dan
HDL cholestrol dihilangkan secara khusus melalui reaksi enzymatik.kemudian LDL
cholesterol yang tertinggal diukur melalui reaksi enzymatik khusus ,juga
memakai surfactans spesific untuk LDL
D. Bahan
: Serum
E. Alat
: 1. Tabung 3. Mikropipet 5.
Centrifuge
2. Beacker Glass 4. Yellow tip . blue tip 6. Photometer
F.Reagensia
: 1. R1
2. R2
G.Cara Kerja :
Hangatkan reagen
dan kufet sampai 37°C.suhu harus dijaga konstan (±0,5°C) selama test.
|
Blanko reagen
|
Calibrator/sampel
|
Air
|
10
µ
|
|
Calibrator/Sampel
|
|
10
µ
|
R1
|
750 µ
|
750
µ
|
R2
|
250 µ
|
250
µ
|
Campur
dengan hati-hati,inkubasi pada suhu 37°C dan baca absorbance AA calibrator dan
sampai terhadap blanko reagen (RB) setelah 5 menit.
F. Nilai Rujukan :
|
Laki - Laki
|
Perempuan
|
Resiko
menurun untuk CHD
|
< 50 mg/dl
|
< 63
mg/dl
|
Resiko
meningkat untuk CHD
|
> 172
mg/dl
|
> 167
mg/dl
|
PEMERIKSAAN TRIGLISERIDA
A.Tujuan : Untuk mengetahui kadar
trigliserida dalam sample
B. Metode : GOD-PAP
C.
Prinsip : Trigliserida diukur
setelah hidrolisa enzimatik dengan lipase indicator quinonemine dibentuk dari hydrogen
peroksida 4amino pryme chlorophenol dibawah pengaruh katalisa peroksida
D. Bahan : Serum
E. Alat : 1. Tabung 4. Mikropipet
2.
Beacker Glass 5. Yellow
tip . blue tip
3. Fotometer 4010
F.Reagensia : 1. Reagen enzym
2. Reagen standart
G.Cara Kerja :
|
Blanko
|
Standar
|
Tes
|
Standar
|
|
10 ul
|
|
Sampel
|
|
|
10 ul
|
Rg Enzym
|
1000ul
|
1000 ul
|
1000 ul
|
Dicampur diinkubasi pada 20-25°C selama 10
menit
|
Λ = 546 nm Standar = 200
Suhu
= 25oC Program = c/s
PEMERIKSAAN
TOTAL PROTEIN
A. Pemeriksaan :
Total Protein
B. Tujuan : Untuk
mengetahui kadar protein dalam serum
C. Metode :
Biuret
D. Prinsip :
Ion
tembaga bereaksi dengan protein dalam media alkali
membentuk
kompleks ungu. Absorbans kompleks ini sebanding dengan konsentrasi protein
dalam serum.
E. Reagen :
4 x 100 ml atau 1000 ml reagen warna
·
Natrium
hidroksida 200 mmol/l
·
Kalium
natrium tartrat 32
mmol/l
·
Cuprum
sulfat 18 mmol/l
·
Kalium
iodida 30 mmol/l
F. Bahan :
Serum,
plasma heparin atau EDTA
G. Alat :
Tabung
reaksi , mikropipet 20 µl , 1000 µl, blue and yellow tip,
beacker
glass, fotometer
H. Cara kerja :
·
Filter
: 546 nm
·
Program
: C/F
·
Tebal
kuvet : 1 cm
·
Temperature : 20-250
C
·
Pengukuran
terhadap blanko reagen
·
Factor
: 19,00
|
Sampel
|
Blanko
|
Sampel
|
20
µl
|
|
Blanko
|
1000
µl
|
1000
µl
|
Dicampur,
diinkubasi 20 menit dengan suhu 20-250C. diukur absorbans sampel
terhadap blanko reagen dalam waktu 30 menit.
|
I. Perhitungan :
C = 19 x ΔA (g/dl) atau C = 190 x ΔA (g/l)
J. Nilai normal dalam serum atau plasma :
Bayi : 4,6 – 7.0
g/dl atau 46 – 70 g/l
3
tahun s/d dewasa : 6,6 – 8,7
g/dl atau 66 – 77 g/l
PEMERIKSAAN
ALBUMIN
A. Tujuan :
Untuk mengetahui kadar albumin dalam serum penderita.
B. Metode :
BCG (Bromcresol Green
C. Prinsip :Bromcresol
Green dengan albumin dalam larutan buffer sitrat membentuk
kompleks warna.Absorbance dari
kompleks warna ini proporsional dengan konsentrasi albumin dalam sampel.
D. Reagen :Reagen
warna dan Standart
E. Bahan :Serum
atau plasma
F. Alat :
●Fotometer
●Pipet Automatik 10 dan 1000
●Beacker
Glass
●Tabung Reaksi
●Blue dan Yellow tipe
G. Cara Kerja : Panjang gelombang 546nm Program c/st
Tebal Kuvet 1cm
Temperatur 20-25ᵒC
Pengukuran terhadap Blanko
Reagen
|
Blanko
|
Standart
|
Test
|
Sampel
|
-
|
-
|
10
|
Standart
|
-
|
10
|
-
|
Reagen Warna
|
1000
|
1000
|
1000
|
Campur,diinkubasi 5 menit,ukur
absorbance standart dan sampel terhadap blanko reagen dalam waktu 30 menit.
|
H. Nilai Rujukan :Dalam serum atau plasma 3,8-5,1 gr/dl atau 38-51 gr/l
Pemeriksaan UREUM
A.Tujuan
: Untuk mengetahui kadar
ureum dalam serum
B. Metode : Berthelet
C. Prinsip :Urea dihidrolisa dengan adanya air dan urease
membentuk ammonia dan
carbon dioksida . pada metode modifikasi Bedrthelet ini,ion ammonia bereaksi dengan hypochlorit dan sallycilate membentuk zat warna hijau, Peningkata Abs.Pada 578 nm proporsional dengan konsentrai urea dalam sample.
carbon dioksida . pada metode modifikasi Bedrthelet ini,ion ammonia bereaksi dengan hypochlorit dan sallycilate membentuk zat warna hijau, Peningkata Abs.Pada 578 nm proporsional dengan konsentrai urea dalam sample.
D. Bahan
: Serum,plasma (semua
plasma kecuali ammoniumheparinat ),urine.
Encerkan
urine 1 + 100 dengan aquadest.
Jangan
gunakan serum lipemic.stabil 3 hari pada 4 C.
E. Alat
:
l. Spektrofotometer
2. Tabung reaksi
3.
Beacker glaas
4.
Pipet automatic
5. Blue tip dan
Yellow tip
F.Reagensia
: 1. Reagen standart
2. Reagen R1A
3.
Reagen R2
KOMPOSISI REAGEN
|
R1
|
R2
|
R3
|
|
1. 10505
|
100 ml
|
100 ml
|
1 ml
|
|
2. 10506
|
1000 ml
|
-
|
10 ml
|
|
3. 10507
|
-
|
1000 ml
|
-
|
|
STD
|
3 ml std. urea 80 mg/dl ( 13,3 mmol/l) atau BUN 37,28 mg/dl (6,2
mmol/l)
|
|||
PERSIAPAN
REAGEN
R1A
: Campuran reagen 3 dengan reagen 1 sbb :
Missal
: 1 ml R3 + 100 ml R1 ( 1 = 100 bag. )
R2
dan STD siap pakai tanpa pengenceran.
G.Cara Kerja :
Panjang
gelombang : Hg 578
Tebal
kuvet : 1 cm
Temperatur : 20 – 250 C
Pengukuran
terhadap blanko reagen
|
RB
|
STD
|
SPL
|
|
Sampel
|
-
|
-
|
10 ul
|
|
Standard
|
-
|
10
|
-
|
|
Reagen RIA
|
1000
|
1000
|
1000 ul
|
|
Campur , inkubasi 5 mnt (20-25 C) atau 3 mnt ( 37 C )
|
||||
Reagen R2
|
1000
|
1000
|
1000 ul
|
|
Campur, inkubasi 10 menit pada 20 - 25 C atau 5 menit pada 37 C.
Ukur Abs. standard dA( STD ) dan sampel dA ( SPL ) terhadap RB dalam waktu 60
menit
|
||||
G. Nilai Rujikan
: Serum : 10 – 50 mg/dl atau 1,7 – 8,3 mmol/l
Urine : 20 – 35 mg/24 jam atau
333 – 583 mmol/24 jam
PEMERIKSAAN
ASAM URAT
A. Tujuan :
Untuk mengetahui kadar asam urat dalam darah
B. Metode :
Uricase PAP
C. Prinsip :
Kadar asam urat
diukur melalui reaksi dengan uricase. H2O2 bereaksi
dibawah katalisa peroksidase dengan 3,5-dichloro-2-hydroxybenzenesulfonic acid
(DCHBS) dan 4-aminophenazone (PAP) membentuk zat warna merah violet
quinoneimine sebagai indicator
D. Reaksi :
Uricase
peroxidase
E. Bahan
: Serum
F. Alat :
⁻
Pipet
automatic 20 µl , 1000 µl
⁻
Blue
tip
⁻
Yellow
tip
⁻
Becker
glass
⁻
Tabung
venoject
G. Reagensia :
⁻
Reagen
enzyme
⁻
Larutan
standart asam urat 8 mg/dl
H. Cara Kerja :
⁻
Disiapkan
alat dan bahan
⁻
Disiapkan
3 buah tabung venoject, beri tanda (B, St , T)
⁻
Masing
– masing tabung dipipet
|
Blanko
|
Standart
|
Test
|
Sampel
|
-
|
-
|
20
µl
|
Lart.
Standart
|
-
|
20 µl
|
-
|
Rg.
Enzym
|
1000 µl
|
1000 µl
|
1000
µl
|
-
Dihomogenkan
-
Diinkubasi
pada suhu 37⁰C
selama 5 menit atau 20-25⁰C selama 10 menit
-
Dibaca
Absorbance standart dan sampel terhadap reagen blanko pada fotometer
Filter
: 546 nm
Program
: C/St
Standart
: 8,00
-
Dicatat
dan dilaporkan hasilnya
I. Nilai Rujukan : Pria : 3,4 – 7 mg/dl atau 200 – 420
µmol/liter
Wanita
: 2,4 – 5,7 mg/dl atau 140 – 340
µmol/liter
PEMERIKSAAN KREATININ ( Dengan Deprot)
A.Tujuan : Untuk
mengetahui kadar kreatinin dalam serum
B. Metode : Jaffe (dengan
deproteinase)
C.
Prinsip : Kreatinin
dalam suasana alkali akan membentuk kompleks warna merah
sampai jingga dengan asam pikrat. Kompleks
warna yang terbentuk
sebanding dengan kadar kreatinin dalam
sampel.
D. Bahan
: Serum
E. Alat
: 1. Micropipet 500µ 4.
Tabung reaksi
2. Blue tipe 5.
Centrifuge
3. Beackerglass 6. Fotometer
F.Reagensia
:1.TCA (Tri Chlor Acid)
1,2 N 20
2. Asam pikrat dan NaOH = sebagai reagen
kerja 1:1
3. Standar 2
G.Cara Kerja :
Deproteinase
|
Blanko
|
Standar
|
Tes
|
Aquadest
|
0,5 ml
|
|
|
Standar
|
|
0,5 ml
|
|
Sampel
|
|
|
0,5 ml
|
Rg TCA
|
0,5 ml
|
0,5 ml
|
0,5 ml
|
Dicentrifuge dengan kecepatan 4000 rpm selama 10 menit
|
|||
Diambil supernatannya
|
Λ = 546 nm Standar = 200
Suhu = 25oC Program =
c/st
|
Blanko
|
Standar
|
Tes
|
Aquadest
|
0,5 ml
|
|
|
standar
|
|
0,5 ml
|
|
Sampel
|
|
|
0,5 ml
|
Rg kerja
|
0,5 ml
|
0,5 ml
|
0,5 ml
|
Diinkubasi pada suhu 25oC selama 20 menit . Dibaca pada
|
fotometer dengan λ 546 nm, program c/st , standar 200.
|
H. Nilai Rujikan
: Laki-laki = 0,5-0,9 mg/dl
Perempuan = 0,6-1,1mg/dl
PEMERIKSAAN KREATININ (Tanpa Deprot)
A.Tujuan : Untuk
mengetahui kadar kreatinin dalam serum
B. Metode : Jaffe (tanpa
deproteinase)
C.
Prinsip : Kreatinin
dengan asam pikrat membentuk kompleks warna orange
merah dalam larutan alkali. Absorbance warna
kompleks ini sebanding
dengan konsentrasi kreatinin dalam sampel.
D. Bahan
: Serum
E. Alat
: 1. Micropipet 500µ 4.
Tabung reaksi
2. Blue tipe 5.
Centrifuge
3. Beackerglass 6. Fotomete
F.Reagensia
:1.Asam pikrat
2. Natrium hidroksida
3. Standar 2 mg/dl
G.Cara Kerja :
Λ = 492 nm Standar = 200
Suhu = 37oC Program =
c/st
Dipipet ke dalam kuet
|
semi micro
|
macro
|
Sampel/standar
|
100µl
|
200µl
|
Reagen kerja
|
1000µl
|
2000µl
|
Dicampur dan jalankan stopwatch. Setelah 30 detik dibaca pada
|
||
Fotometer
|
H. Nilai Rujikan
: Serum : Laki-Laki :0,6-1,1
mg/dl
Perempuan :0,5-0,9
mg/dl
Urine : 1000-1500 mg/24 jam
PEMERIKSAAN
BILIRUBIN DIRECT DAN BILIRUBIN TOTAL
A. Tujuan :
Untuk mengetahui kadar Bilirubin Direct (D) dan Bilirubin Total (T)
B. Metode :
Jendrassik / Grof
C. Prinsip :
Bilirubin
bereaksi dengan Diazotized Sulphanilic Acid (DSA) membentuk zat warna merah azo.
Absorbans zat warna ini pada 546 nm sebanding dengan konsentrasi bilirubin
dalam sampel. Glucuronides bilirubin yang larut dalam air bereaksi langsung
dengan DSA yang mana albumin yang terkonjugasi dalam bilirubin indirect hanya
akan bereaksi dengan DSA, dibantu adanya accelerator (zat pemercepat).
Bilirubin total
= bilirubin direct + bilirubin indirect.
D.
Reaksi :
Asam sulfanilic + natrium nitrit DSA
E. Bahan :
Serum atau plasma heparin.
Hindari hemolisis. Sampel harus terlindungi
dari sinar.
Stabilitas : Bilirubin stabil selama 3 hari
bila disimpan terlindung dari sinar pada
2-8°C.
F. Reagen :
1. 1 x 100 ml reagen Bilirubin Total (tutup
putih)
Asam sulfanilic 14 mmol/l
Asam hydroclorit 250
mmol/l
Caffeine
(accelerator) 200
mmol/l
Natrium benzoate 420
mmol/l
2. 1 x 9 ml reagen T-Nitrit (tutup putih)
untuk pengukuran
Bilirubin Total
Natrium nitrit 14
mmol/l
3. 1 x 100 ml reagen Bilirubin Direct
(tutup merah)
Asam sulfanilic 14
mmol/l
Asam hydroclorit 250
mmol/l
4. 1 x 9 ml reagen D-Nitrit (tutup merah)
untuk pengukuran
Bilirubin Direct
Natrium nitrit 0.9
mmol/l
G. Alat :
1. Micropipet
2. Tip biru dan tip kuning
3. Tabung reaksi
4. Fotometer
H. Cara Kerja :
a. Persiapan reagen dan stabilitas
1. Kedua reagen dan larutan nitrit siap
pakai.
2. Stabil sampai tanggal kadaluarsa bila
tidak dibuka dan disimpan pada 15-25°C.
b. Pemeriksaan
Panjang
gelombang : 546 nm
Celah optik : 1 cm
Suhu : 20-25°C
Pengukuran : terhadap blanko sampel
c. Prosedur
1. Bilirubin Total
Pipet
ke dalam cuvet
|
Blanko
sampel
|
Sampel
|
Reagen,
bilirubin total (1)
Reagen
T-Nitrit
|
1000
µl
|
1000
µl
|
-
|
40
µl
|
|
Campur dengan
baik, inkubasi selama 5 menit.
|
||
Sampel
|
100
µl
|
100
µl
|
Campur,
inkubasi pada suhu kamar selama 10 sampai 30 menit.
Ukur
absorbans sampel terhadap blanko sampel (∆A546)
|
2. Bilirubin Direct
Pipet
ke dalam cuvet
|
Blanko
sampel
|
Sampel
|
Reagen,
bilirubin direct (3)
Reagen
D-Nitrit
|
1000
µl
|
1000
µl
|
-
|
40
µl
|
|
Campur dengan
baik, inkubasi selama 2 menit.
|
||
Sampel
|
100
µl
|
100
µl
|
Campur,
inkubasi pada suhu kamar selama 5 menit tepat.
Ukur
absorbans sampel terhadap blanko sampel (∆A546)
|
I. Interpretasi Hasil :
Linearitas : Pemeriksaan
linear sampai 25 mg/dl. Untuk konsentrasi bilirubin melebihi 25 mg/dl, encerkan
sampel 1 + 4 dengan garam fisiologis (0.9%) dan ulangi pemeriksaan. Kalikan
hasil dengan 5.
J. Perhitungan :
Hitung
konsentrasi bilirubin total dan direct dengan menggunakan faktor 13.0
Konsentrasi
bilirubin (mg/dl) = ∆A546 x
13.0
(mg/dl) x 17.1 =
(µmol/l)
K. Nilai Rujukan :
Bilirubin total
|
mg/dl
|
µmol/l
|
Pada kelahiran, sampai
5 hari, sampai
1 bulan, sampai
Dewasa, sampai
|
5
12
1.5
1.1
|
85.5
205.0
25.6
18.8
|
Bilirubin
direct
|
||
Dewasa, sampai
|
0.25
|
4.3
|
ALKALI PHOSPATASE
A. Pemeriksaan :
Alkali
Phosphatase
B. Tujuan : Untuk
mengetahui kadar Alkali phosphat
C. Metode :
Optimised Standard Methode sesuai
dengan rekomendasi
DGKC.
D. Prinsip :
p – Nitrophenyl phosphate + H2O
<===> phosphatase
+
p - nitrophenol
E. Reagen :
1. Reagen Buffer
2.
Larutan Substrat
F. Bahan :
Serum,
plasma heparin atau EDTA
G. Alat :
Tabung
reaksi , mikropipet 20 µl , 1000 µl, blue and yellow tip,
beacker
glass, fotometer
H. Cara kerja :
·
Filter
:
405 nm
·
Program
: K20
·
Tebal
kuvet : 1 cm
·
Temperature : 20-250
C
·
Pengukuran
terhadap udara
·
Faktor :
2757
|
Test
|
Reagen
Kerja
|
1000 µl
|
Sampel
|
20 µl
|
Campur,
ukur absorbans dan pada saat bersamaan jalankan stopwatch. Ulangi pengukuran
setelah 1, 2 dan 3 menit.
|
I. Nilai normal dalam serum atau plasma :
Wanita : 64 – 306 U/L
Pria : 80 – 306 U/L
PEMERIKSAAN
SGOT
1.
Tujuan : Untuk mengetahui kadar SGOT di dalam darahseseorang
secara fotometris.
2.
Metode Pemeriksaan : Modifikasi IFCC
3.
Prinsip : NADH dioksidasi menjadi NAD+ menghasilkan penurunan absorben pada 340nm yang secara langsung sebanding dengan
aktivitas GOT (Glutamin
Okdaloasetat Transaminase)
4.
Reaksi : L-Aspartat
+ 2-oxoglutarate
GOT Oxaloacetate + L-GlutamateOxaloacetate
+ NADH + H+
MDH L-Malate + NAD + H
5.
Reagen :
a.
Aquadest
b.
Reagen
1
c.
Reagen
2
7. Alat :
§ Tabung reaksi
§ Rak tabung reaksi
§ Mikropipet 100cc , 200cc ,
1000cc
§ Fotometer
8. Prosedur :
a.
Pembuatan Reagen Kerja
Reagen 1 = 800 u/L + Reagen 2 = 200 u/L . Perbandingan = 4 : 1
b.
Prosedur Kerja
Sampel
|
100 u/L
|
Reagen Kerja
|
1000 u/L
|
c.
Pengukuran
·
Program : Kinetik 2
·
Panjang Gelombang : 340nm
·
Suhu : 37◦C
·
Faktor : 1745
d.
Homogenkan , baca
absorbansi terhadap udara setelah 1 menit dan jalankan timer . Baca absorbansi lagi setelah tepat 1, 2, dan 3
menit
e.
Nilai Normal : Laki –
Laki = <37 u/L , Perempuan = < 31 u/L
PEMERIKSAAN SGPT
Tujuan
untuk
mengetahui fungsi hati
Metode
IFCC
(International Federation of Clinical Chemistry
Prinsip
metode
kinetik untuk mengukur akivitas ALAT berdasarkan rekomendasi Expert Panel of the IFCC(International
Federation of Clinical Chemistry)
Reaksi
2-Oxoglutarate
+ L-alanine GPT→L-glutamate + pyruvate
Pyruvate
+ NADH + H → LDH L-lactate + NAD
Bahan
Serum,plasma
Heparin atau EDTA.Hindari hemolisa!
Alat
-
Fotometer
4010
-
Pipet
automatic 200ul,1000ul,100ul
-
Stopwatch
-
Cuvet
Cara kerja
-
Panjang
gelombang : Hg 365nm,340nm,atau 334nm
-
Celah
optic : 1cm
-
Suhu
: 25-37°C
-
Pengukuran
: terhadap udara (penurunan absorbans)
Hangatkan
reagen dan cuvet pada suhu yang dikehendaki.Suhu harus dijaga konstan( ±0,5°C)
selama pemeriksaan.
Prosedur
1 dengan start sampel
Pipet
ke dalam cuvet
|
25°C
atau 30°C
|
37°C
|
Sampel
|
200ul
|
100ul
|
Reagen
kerja
|
1000ul
|
1000ul
|
Campur,baca
absorbans setelah 1 menit dan jalankan stopwatch.
Baca
absorbans lagi tepat setelah 1,2 dan 3 menit
|
Prosedur 2 dengan start reagen
Pipet ke dalam cuvet
|
25°C,30°C
|
37°C
|
Sampel
|
200ul
|
100ul
|
Reagen 1
|
1000ul
|
1000ul
|
Campur,inkubasi
selama 5 menit dan jalankan stopwatch
|
||
Reagen 2
|
250ul
|
250ul
|
Campur,baca absorbans
setelah I menit dan jalankan stopwatch.
Baca absorbans lagi
tepat setelah 1,2,3 menit.
|
Perhitungan/Interpretasi
hasil
Untuk
perhitungan absorbans per menit dalam 0,06-0,08 (Hg 365nm) atau 0,12-0,16 (Hg
334,340nm) , prosedur 1+2 pengukuran hanya dari 2 menit pertama digunakan untuk
(1 menit inkubasi,2 menit pengukuran).Hitung aktivias GPT dalam sampel
menggunakan factor berikut:
Prosedur 1 dengan start sampel
|
Hg 334nm
|
Hg 340nm
|
Hg 365nm
|
Ul (25°C,30°C)
|
971
|
952
|
1765
|
Ul (37°C)
|
1780
|
1745
|
3235
|
Prosedur 2 dengan start reagen
|
Hg 334nm
|
Hg 340nm
|
Hg 365nm
|
Ul (25°C,30°C)
|
1173
|
1151
|
2132
|
Ul (37°C)
|
2184
|
2143
|
3971
|
Nilai rujukan
Suhu
|
25°C
|
30°C
|
37°C
|
Pria
|
22ul
|
30ul
|
42ul
|
Wanita
|
17ul
|
23ul
|
32ul
|
terimakasih sangat bermanfaat bagi kami, bagi anda yang membutuhkan alat-alat safety kunjungi aja alamat web kami di www.syariahsafety.com pesanan anda sangat kami harapkan. Terima kasih
BalasHapusterimakasih ini sangat membantu kami anak" klowors group :D
BalasHapusmas sumbernya dari mana saya ingin tahu lebih lengkap yg deprot sama non deeprot
BalasHapus